На цьому наголосила головний спеціаліст з медичної генетики в Івано-Франківській області Надія Фоменко на засіданні асоціації батьків, діти яких хворі на фенілкетонурію, та працівників обласного медико-генетичного центру. Пані Фоменко також розповіла про шляхи постачання необхідних сумішей для хворих дітей – повідомляє БРІЗ.
На сьогодні в Івано-Франківській області є 25 таких хворих дітей, 19 з них неповнолітні і 6 - вже за вісімнадцять. Варто відзначити, що є сім'ї, в яких по двоє таких хворих. Щоб хоч якось допомогти цим дітям та зарадити їхнім батькам, 10 січня в приміщенні "Світлиці" обласної дитячої клінічної лікарні і відбулося засідання асоціації батьків, діти яких хворі на фенілкетонурію та працівників обласного медико-генетичного центру.
Засідання розпочала завідувач центру Галина Левицька, вона розкрила проблемні питання щодо дієт харчування хворих дітей.
Виступити мали змогу й батьки, які не тільки відзначили сумнозвісні аспекти в життєдіяльності своїх дітей, а й обмінялись досвідом догляду за хворими на фенілкетонурію, і навіть рецептами приготування дієтичної їжі. Після виступів, члени засідання прийняли резолюцію, де зазначили свої бачення, хоча б часткового подолання цієї проблеми.